فیبروز قلبی سفت شدن و زخمی شدن بافت قلب است و می‌تواند کشنده باشد. روریک و همکاران یک استراتژی ایمونوتراپی برای تولید سلول های T گیرنده آنتی‌ژن کایمریک گذرا (CAR) طراحی کردند که می‌تواند سلول‌های فیبروتیک در قلب را تشخیص دهد. محققان با تزریق نانوذرات لیپیدی هدف‌دار CD5 حاوی دستورالعمل‌های RNA پیام‌رسان (mRNA) مورد نیاز جهت برنامه‌ریزی مجدد لنفوسیت‌های T، توانستند سلول‌های CAR T درمانی را به طور کامل در بدن تولید کنند.

با تحویل کارآمد mRNA اصلاح شده کدکننده CAR به لنفوسیت‌های T مشاهده شد که سلول‌های CAR T گذرا و مؤثر را در داخل بدن تولید می‌شود. سلول های ضد فیبروتیک CAR T تروگوسیتوز را نشان دادند و آنتی‌ژن هدف را همانطور که در طحال انباشته شدند حفظ کردند. تجزیه و تحلیل یک مدل موش از بیماری قلبی نشان داد که این رویکرد در کاهش فیبروز و بازیابی عملکرد قلب موفقیت آمیز بود. توانایی تولید سلول‌های CAR T در داخل بدن با استفاده از mRNA اصلاح شده ممکن است به عنوان یک پلتفرم درمانی برای درمان بیماری های مختلف نویدبخش باشد.